Description
Pousse-seringue connectable sur Base A. Le Module DPS s adapte à tous les protocoles thérapeutiques adultes et pédiatriques grâce à son choix multiple de seringues.
Performances:
-Plages de débit : 0,1 à 1200.0 ml/h, incrément de 0,1 ml/h.
-Précision sur les débits délivrés : ± 1 % sur l appareil (temps mesuré : > 1 heure, minimum 1 ml).
-Capacité de la seringue : 5, 10, 20, 30/35, 50/60 ml.
-Deux modes de programmation de l occlusion : Mode de seuil d occlusion variable.
-Mode de pré-sélection : 3 niveaux pré-sélectionnés de seuil d occlusion.
-Pré-alarme d occlusion : Avertissement d une occlusion imminente.
-Surveillance Dynamique de Pression (DPS) : Alarme de déconnexion de la ligne, indication d une augmentation ou d une chute de pression dans la ligne de perfusion, alarme de montée de pression.
-Double affichage de la pression : Valeurs numériques de la pression dans la ligne de perfusion et de la limite sélectionnée, représentation graphique permanente de la pression dans la ligne de perfusion et de la limite sélectionnée.
-Volume limite : 0,1 à 999,9 ml, incrément de 0,1 ml.
-Bolus : Programmable de 50 à 1200 ml/h.
-Dose de charge programmable :Débit : de 0,1 à 1200 ml/h, volume : de 0,1 mI à 120 mI.
-Système anti-bolus : Réduction significative du volume du bolus en levée d occlusion (0,2 ml max.).
-Maintenance : Message de rappel après une période de fonctionnement déterminée par l utilisateur, révision périodique, contrôle avant utilisation.
-Historique : Événements horodatés.
-Nom de médicaments : 15 noms de médicaments programmables en configuration.
Alarmes et pré-alarmes :
-Contrôle de la seringue installée : maintien de seringue, détection de la tête de piston, système anti-siphon, détection du placement correct et maintien des ailettes seringue, appui automatique de la tête de piston contre le poussoir.
-Contrôle de la perfusion : préalarme d occlusion, alarme d occlusion, préalarme de fin de perfusion, alarme de fin de perfusion, préalarme limite volume, alarme limite volume, débit MVO.
-Contrôles techniques : alarme de mécanique de poussée non engagée, préalarme décharge batterie, alarme décharge batterie, affichage de l autonomie restante en heures et minutes, alarme touche interdite, alarme dysfonctionnement, (défaut autotest, rotation moteur), contrôle avancée du poussoir, défaut interface RS232, déverrouillage Module.
Spécifications techniques:
-Dimensions (H/L/P) / Poids : 10,5 x 31,5 x 13,5 cm /-2,3 kg.
Alimentation extérieure : 7.15 Vdc (avec la Base ou le Mainy Mod).
-Batterie/Autonomie : Batterie au plomb gélifié – 6 V 1.1 à 1.3 Ah, autonomie : 7 h minimum, à 5 ml/h.
-Affichage autonomie batterie réelle en heures et minutes
-Conformité, normes : Conforme à la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/EEC : Marque CE : CE 0459. EN/IEC 60601-1, EN/IEC 60601-1-2 et EN/IEC 60601-2-24.
-Etanchéité : Protection contre les projections de liquide IP 34
-Sécurité électrique : Protection contre les courants de fuites : type CF, protégé contre les chocs de défibrillation.
Protection contre les chocs électriques : classe II.
Performances:
-Plages de débit : 0,1 à 1200.0 ml/h, incrément de 0,1 ml/h.
-Précision sur les débits délivrés : ± 1 % sur l appareil (temps mesuré : > 1 heure, minimum 1 ml).
-Capacité de la seringue : 5, 10, 20, 30/35, 50/60 ml.
-Deux modes de programmation de l occlusion : Mode de seuil d occlusion variable.
-Mode de pré-sélection : 3 niveaux pré-sélectionnés de seuil d occlusion.
-Pré-alarme d occlusion : Avertissement d une occlusion imminente.
-Surveillance Dynamique de Pression (DPS) : Alarme de déconnexion de la ligne, indication d une augmentation ou d une chute de pression dans la ligne de perfusion, alarme de montée de pression.
-Double affichage de la pression : Valeurs numériques de la pression dans la ligne de perfusion et de la limite sélectionnée, représentation graphique permanente de la pression dans la ligne de perfusion et de la limite sélectionnée.
-Volume limite : 0,1 à 999,9 ml, incrément de 0,1 ml.
-Bolus : Programmable de 50 à 1200 ml/h.
-Dose de charge programmable :Débit : de 0,1 à 1200 ml/h, volume : de 0,1 mI à 120 mI.
-Système anti-bolus : Réduction significative du volume du bolus en levée d occlusion (0,2 ml max.).
-Maintenance : Message de rappel après une période de fonctionnement déterminée par l utilisateur, révision périodique, contrôle avant utilisation.
-Historique : Événements horodatés.
-Nom de médicaments : 15 noms de médicaments programmables en configuration.
Alarmes et pré-alarmes :
-Contrôle de la seringue installée : maintien de seringue, détection de la tête de piston, système anti-siphon, détection du placement correct et maintien des ailettes seringue, appui automatique de la tête de piston contre le poussoir.
-Contrôle de la perfusion : préalarme d occlusion, alarme d occlusion, préalarme de fin de perfusion, alarme de fin de perfusion, préalarme limite volume, alarme limite volume, débit MVO.
-Contrôles techniques : alarme de mécanique de poussée non engagée, préalarme décharge batterie, alarme décharge batterie, affichage de l autonomie restante en heures et minutes, alarme touche interdite, alarme dysfonctionnement, (défaut autotest, rotation moteur), contrôle avancée du poussoir, défaut interface RS232, déverrouillage Module.
Spécifications techniques:
-Dimensions (H/L/P) / Poids : 10,5 x 31,5 x 13,5 cm /-2,3 kg.
Alimentation extérieure : 7.15 Vdc (avec la Base ou le Mainy Mod).
-Batterie/Autonomie : Batterie au plomb gélifié – 6 V 1.1 à 1.3 Ah, autonomie : 7 h minimum, à 5 ml/h.
-Affichage autonomie batterie réelle en heures et minutes
-Conformité, normes : Conforme à la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/EEC : Marque CE : CE 0459. EN/IEC 60601-1, EN/IEC 60601-1-2 et EN/IEC 60601-2-24.
-Etanchéité : Protection contre les projections de liquide IP 34
-Sécurité électrique : Protection contre les courants de fuites : type CF, protégé contre les chocs de défibrillation.
Protection contre les chocs électriques : classe II.
